В среднем 5-10% всех злокачественных новообразований обусловлены генетической предрасположенностью. Выявление генетического варианта у пациента с диагностированным онкологическим заболеванием позволяет установить его наследственный характер и в ряде случаев скорректировать проводимое лечение.

Проведение генетического исследования лицам без установленного онкологического заболевания позволяет выявить генетические риски развития онкологических заболеваний при их наличии, сформировать и реализовать персонализированные программы профилактики онкозаболеваний.

Исследование генетических маркеров в опухолевой ткани, в свою очередь, позволяет подобрать эффективную противоопухолевую лекарственную терапию.

На вебинаре мы разберем:

•             Типы генетических исследований в онкологии

•             Методы исследования: от ПЦР до полногеномного секвенирования

•             Генетические исследования для онкобольных и условно здоровых

•             В каких случаях необходима консультация генетика

•             Генетические онкотесты на этапе планирования беременности

•             Юридические особенности профилактики рисков развития наследственных форм рака в России

Кому будет интересен вебинар:

врачи-генетики

врачи-лабораторные генетики

врачи-онкологи

врачи-акушеры-гинекологи (репродуктологи)

врачи общей практики

Спикер: Макарова Мария Владимировна – руководитель направления по онкогенетике ООО «Эвоген», врач-генетик, онколог