Заболевания щитовидной железы являются самой распространенной формой эндокринной патологии и охватывают большую часть населения Российской Федерации, на сегодняшний день около 75% жителей России испытывают дефицит йода различной степени. Дефицит йода является ведущим патогенетическим механизмом развития патологии щитовидной железы. Начиная с 90-х годов прошлого столетия по всему миру активно применяется заместительная гормональная терапия синтетическими аналогами гормонов щитовидной железы (левотироксин, эутирокс и др.), но она никак не решает проблему йододефицита.

Йод является необходимым компонентом функционирования щитовидной железы, а для биосинтеза и реализации биологического действия тиреоидных гормонов необходима большая группа ферментов, белков, кофакторов – дейонидазы, тиреопероксидазы, двойные дейодиназы, рецепторы к ТТГ, селен и т.д. Существуют генетические варианты генов, участвующих в этих процессах, и мы наблюдаем изменение активности ферментов у разных пациентов, поэтому существует необходимость в подборе индивидуальных схем терапии йододефицита для каждого пациента.

Кому будет интересен вебинар:

� терапевтам

� кардиологам

� гинекологам

� гастроэнтерологам

� врачам клинической лабораторной диагностики

� педиатрам

� неврологам

� специалистам различного профиля

Спикер: Золкина Ирина Вячеславовна, к.б.н., заместитель генерального директора клиники "АрхиМед"